??   社會的發展帶動了科學的發展，越來越多的科技產品面向市場，而有的產品給我們帶來了方便，卻同時給我們帶來了危害。這些危害有潛伏的，有的已經暴露無遺了，比如汽車的尾氣排放污染了空氣，化學產品污染了河流，土地不能再生產等等，其中空氣的污染已經嚴重的超標，有的城市白天出門都不能清晰的看見道路，可想而知的嚴重性，下面要介紹給大家的是潔凈室的等級標準。??

一、潔凈度等級是什么?

air cleanliness class潔凈空間單位體積空氣中，以大于或等于被考慮粒徑的粒子最大濃度限值進行劃分的等級標準。用空態和靜態方法進行測試。

潔凈空間單位體積空氣中，以大于或等于被考慮粒徑的粒子最大濃度限值進行劃分的等級標準。

二、潔凈室的空氣潔凈度，應進行下列測試

(一)空態、靜態測試

空態測試：潔凈室已竣工，凈化空氣調節系統已處于正常運行狀態，室內沒有工藝設備和生產人員的情況下進行測試。

靜態測試：潔凈室凈化空氣調節系統已處于正常運行狀態，工藝設備已安裝，室內沒有生產人員的情況下進行測試。

(二)動態測試潔凈室已處于正常生產狀態下進行測試。

潔凈室的風量、風速、正壓、溫度、濕度、噪聲的檢測，可按一般通用、空氣調節的有關規定執行。

三、空態、靜態測試

(一)測試前的準備

1、應對潔凈室及其凈化空氣調節系統進行徹底清潔。

2、采用光散射粒子計數器對高效空氣過濾器進行檢漏測試。首先測定高效空氣過濾器的上風側靜壓箱內(或風管內)粒徑大于或等于0.5微米的塵粒數應為大于或等于30，000粒/升。如若不夠，可引入煙霧，然后開始檢漏。將粒子計數器(或檢漏裝置)的采樣口距離高效空氣過濾器2--3厘米處，可以2～4厘米/秒的速度移動，對高效空氣過濾器整個斷面封頭膠處和安裝框架處進行掃描。

當粒子計數器讀數為空氣口大于或等于0.5微米的塵粒超過3粒/分·升(或其穿透率大于0.01‰)即認為該處有明顯滲漏，必須進行堵漏。

四、等級標準的劃分

一般在潔凈室內有登記的，采用多種工序操作時，應根據各工序不同的要求，采用不同的空氣潔凈度等級，依據工序要求確定等級。

醫藥工業藥生產工序的潔凈級別和潔凈區的劃分，應參照《藥品生產質量管理規范》中制劑和原料藥工藝內容及環境區域劃分而定。藥品生產潔凈室的空氣潔凈度劃分為四個等級。

在滿足生產工藝要求的前提下，首先應采用低潔凈等級的潔凈濕或局部空氣凈化;其次可采用局部工作區域空氣凈化和第等級全市空氣凈化相結合或采用全面空氣凈化。

也有的地方按空氣過濾的等級

一般通風用過濾器分類—大氣塵記數法

GB12218-89分級 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ

粒徑(μm)

≥5.0

≥1.0

≥0.5

歐洲現行分類

比重法(%)

Arrestance

比色法或計數法(%)

Dust-spot

Or Particle Efficiency

最易穿透粒徑法(%)

美國效率規格

計數法(%)Particle Efficiency

計重法(%)

以上就是關于潔凈室的相關資料和等級標準的劃分，上面有詳細介紹潔凈室測試的步驟。關于潔凈室的更多的詳細資料都可以在網上搜索到，國內外都相當的重視這個問題，因此關于潔凈室的標準有很多。上面都有簡單的介紹到，希望我整理的資料能夠對你有所幫助。